Rare regulatory variant in the MEF2D gene is associated with SLE in Swedish patients and contributes to the gene regulation and splicing

Publicerad i

European Journal of Human Genetics
2019, volym: 27, nummer: Supplement 1, sidor: 207-208
Utgivare: NATURE PUBLISHING GROUP

Konferens

51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), JUN 16-19, 2018, Milan, ITALY

SLU författare

• Wilbe, Maria

  • Institutionen för husdjurens biovetenskaper, Sveriges lantbruksuniversitet
    
  • Uppsala universitet

• Hamlin, Helene

  • Institutionen för kliniska vetenskaper, Sveriges lantbruksuniversitet
    

• Andersson, Göran

  • Institutionen för husdjurens biovetenskaper, Sveriges lantbruksuniversitet
    

UKÄ forskningsämne

Medicinsk genetik och genomik

Permanent länk till denna sida (URI)

https://res.slu.se/id/publ/102312